【新时社报讯】据路透社报道：美国药厂默沙东研发的新冠口服药“莫那比拉韦”（molnupiravir）有望在12月获美国食品及药物管理局（FDA）批准紧急使用，美国、澳洲等多地已与药厂达成购置协议。为避免“疫苗民族主义”闹剧再度上演，24间製药公司申请协助生产“莫那比拉韦”，促进药物公平分配。
据悉，默沙东今年计划生产1000万“莫那比拉韦”疗程，并于明年生产2000万疗程。默沙东还与8家印度仿制药制造商达成更廉价的仿制药生产许可协议，供应109个中低收入国家。
由联合国支持的国际组织“药品专利池”（MPP）表示，已与24家製药公司签署合约，只要默沙东同意授权，这些製药公司将协助生产“莫那比拉韦”。不过，根据许多国家的规定，为低收入国家生产药物需要得到世卫批准，而申请流程通常耗费数月。
当前富国已经开始抢购“莫那比拉韦”，其中美国已经敲定170万疗程的订购事宜，并可在明年1月前额外订购350万疗程。此外，世卫组织（WHO）委托进行的一项独立研究报告指出，负责为中低收入国家提供新冠药物的“获取新冠工具加速计划”（ACT）并没有“一个清晰的采购结构”，令人担忧穷国可能仍无法取得足够药物。
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